2025年2月4日,中国商务部发布公告,将美国基因测序仪制造商因美纳(Illumina)列入不可靠实体清单,这使得被誉为生命科学领域“光刻机”的基因测序仪的国产平替进入加速通道。
作为国内唯一实现“可逆末端终止测序法”技术全产品线布局的企业,真迈生物依托优异的产品性能、多梯度产品矩阵及本土化服务优势,为科研机构、医疗机构及产业用户提供基因测序仪全场景平替与升级方案。即刻填写平替和升级需求,真迈生物将为您提供全面的平台升级方案设计、技术支撑和测试成本补贴整套方案!

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真迈生物锚定“可逆末端终止测序法”技术路线,在测序化学、光学与数据分析流程等测序系统的核心模块上已掌握了自主设计开发能力,实现“仪器-试剂-芯片-软件”全平台国产化,可为用户提供质量、成本、交付周期自主可控的产品及全平台解决方案。在我国,目前已获得NMPA国家药品监督管理总局批准上市的NGS检测应用试剂盒大多基于“可逆末端终止测序法”技术路线开发和注册申请。真迈生物测序仪在技术路线、数据格式、生信分析流程上与因美纳高度兼容,即用户无需改变现有产品的实验方案和分析流程即可实现高效替代,大大降低因美纳用户的测序平台技术迁移成本。
真迈生物拥有从中小通量到高通量、超高通量覆盖全应用场景的“可逆末端终止测序法”测序仪产品,从科研到临床,可全力赋能基因测序应用,满足用户多样化测序需求,助力前沿科研探索和精准医疗发展。

真迈生物“可逆末端终止测序法”产品矩阵包括:


单机日产数据量全球最高(9Tb/日),主要用于大型群体基因组学研究,是推动疾病数据库建设、生物多样性保护,赋能诊断治疗技术革新与遗传资源信息安全的超强工具。


拥有更高的数据生产效率、更高的测序精准度(Q40+),适用于大型全基因组测序、靶向基因测序、宏基因组测序、转录组测序、基因组甲基化测序、DNA-蛋白质互作测序,可全面助力用户的科学发现和生产交付。


拥有“双芯片平台+滚动上机模式”等功能,检测通量更灵活、数据质量更优异,适用于生殖生育健康检测、遗传病筛查、肿瘤检测、病原体检测、种质鉴定、药物研发。


主打靶向测序、全基因组低深度测序,可很好地满足肿瘤检测、病原体检测、法庭科学等领域应用需求。
