3月29日，中华医学会病理学分会第二十九次学术会议暨第十三届中国病理年会期间，围绕“院内肿瘤NGS的需求、现状及发展趋势”，诺禾致源与真迈生物联合举办学术专题会，邀请了临床病理诊疗领域的多位专家学者参会。
专题会上，诺禾致源与真迈生物正式宣布启动国产高通量基因测序仪及检测试剂的合作注册申报。下一阶段，双方将整合各自优势资源，在肿瘤NGS精准诊疗、技术创新、渠道拓展等多方面展开深入合作，合力打造肿瘤NGS全流程解决方案，携手共谱国产化、合规化、自动化精准医疗新篇章。
注册启动丨携手赋能 行稳致远
在与会嘉宾共同见证下，诺禾致源副总裁于洋，真迈生物首席运营官周志良代表合作双方，邀请多位嘉宾共同“点亮”高通量测序仪及检测试剂注册之路。
诺禾致源感染事业部高级总监史祺云，诺禾致源肿瘤事业部、临检产品中心总经理罗方，诺禾致源副总裁于洋，
河南省肿瘤医院分子病理科主任、生物样本中心副主任魏冰教授，中日友好医院病理科主任钟定荣教授，真迈生物首席运营官周志良，
诺禾致源遗传事业部高级总监王杰，真迈生物中国区营销总监王传华，上海市胸科医院病理科主任韩昱晨教授（由左及右）
此次合作，双方将启动国产高通量测序仪及检测试剂的临床注册，围绕肿瘤NGS精准诊疗的临床需求，加速推进高通量测序技术在肿瘤精准诊疗中的应用，进一步提升肿瘤NGS整体解决方案的临床应用价值，开启国内肿瘤NGS检测新篇章。
诺禾致源副总裁于洋表示，2018年，诺禾致源肿瘤多基因试剂盒注册获批。今天，诺禾致源与真迈生物携手开启国产高通量测序仪及检测试剂注册的新征程。未来，诺禾致源将与真迈生物强强联合， 继续贯彻以临床需求为导向进行产品开发的方针，致力于为医院提供合规和高性价比的解决方案。
真迈生物作为中国领先的基因测序设备自主品牌，一直以来专注于基因测序产业上游设备和试剂的研发，致力为健康决策和疾病诊治提供可靠的基因组学工具和底层技术支撑。真迈生物通过持续的研发投入，产品性能已达到国际领先水平，基因测序仪、测序试剂盒等产品也陆续获得欧盟CE-IVDR、NMPA医疗器械注册资质。
真迈生物首席运营官周志良在发言中强调，未来，双方将依托自身优势，聚焦院内精准诊疗领域应用，合力打造肿瘤NGS整体解决方案。同时，真迈生物期待与各位临床专家、学者携手共建国产化、合规化精准医疗新格局。
专家汇聚丨多维探索 学术盛宴
专题会还举办了精彩的学术分享与圆桌讨论，邀请中日友好医院病理科主任钟定荣教授，上海市胸科医院病理科主任韩昱晨教授，中南大学湘雅二医院分子病理室主任孙意教授，河南省人民医院病理科副主任医师成琼，河南省肿瘤医院分子病理科李俊，重庆大学附属三峡医院病理中心分子组长向双，苏州大学附属第一医院病理科主任郭凌川教授，河南省肿瘤医院临床病理中心副主任、生物样本中心主任马杰教授，河南省肿瘤医院分子病理科主任、生物样本中心副主任魏冰教授等重要嘉宾参会，就院内肿瘤NGS检测的应用方向、应用现状及未来发展趋势等进行深入探讨。
钟定荣教授在致辞中表示，随着医院对精准医疗需求的不断增加，越来越多的医疗机构开始重视NGS技术的引进和应用，院内一站式NGS解决方案的合规高效化、自动化、高通量测序仪国产化，将推动着分子病理检测规范化与标准化行稳致远。
韩昱晨教授表示，NGS检测已成为国内大型三甲医院常规开展技术，并逐渐延伸至地级市中心医院，但因其技术复杂性，在院内落地运营过程中面临诸多挑战，对院内检测的规范化和标准化也提出了更高要求。此次专题会，期待与病理专家同行们更全面地从分子病理诊断、院内一站式NGS检测、测序仪技术等方面进行深入探讨。
学术分享丨前沿报告 专业聚焦
“真迈生物测序平台基于创新的测序化学及“3D”碱基识别算法，在肿瘤超低频体细胞突变检测上，展现出远超同类产品的性能优势”
真迈生物产品总监冯宝省详细分享了影响肿瘤体细胞突变检测性能的主要因素，介绍了真迈生物自主开发的测序系统噪音模式多维评价体系。从测序技术优化、OncoPanel设计优化、DNA存储编码规则优化等多领域介绍了该多维评价体系广阔的应用前景和优异表现。
报告还展示了真迈生物测序平台基于创新的测序化学及“3D”碱基识别算法，在肿瘤超低频体细胞突变检测上，展现出远超同类产品的性能优势。
-合规高效的一站式NGS解决方案助力临床精准诊疗-
“诺禾致源始终致力于为医院提供全流程合规、可落地运行的肿瘤 NGS 分子病理平台解决方案。”
诺禾致源临检产品中心总监汪郁兰介绍了分子诊断技术的发展，分析NGS院内落地的局限性，并在报告中介绍诺禾致源针对临床诊疗领域提的供一体化、一站式NGS解决方案。诺禾致源依托自有GMP车间，基于NGS测序新技术平台，以生物信息分析技术为核心，进行肿瘤分子病理诊断试剂、仪器和软件的开发、生产及销售，为医疗机构提供NGS分子病理诊断技术平台的一站式解决方案。