2026年1-8月，依托真迈生物高通量基因测序平台发表的SCI论文再创新高，高水平研究成果密集涌现，持续登陆国际顶级期刊。

1. 涨势如虹：1-8月SCI论文总数已突破100篇，总影响因子821.2，平均影响因子8.1，均创历史同期最佳，彰显平台强劲的科研赋能实力。

2. 顶刊认证：IF≥10文章达20篇，含Nature 2篇、Science 1篇、STTT 1篇、iMeta 1篇、Cell Metabolism 1篇、Nature Methods 1篇，顶刊成果印证了真迈平台数据的高可靠性与高认可度。

3. 赋能加速：从2016年1篇跃升至现在月均13篇的常态化产出，真迈生物正全速赋能中国原研测序生态，与科研用户一同跑出创新“加速度”。

01

英文题目：Nutritional specialization and social evolution in woodroaches and termites

中文题目：木食性蟑螂和白蚁的营养特化和社会演化

期刊名：Science (IF:45.8)

发表年份：2026

作者单位：华南师范大学

DOI号：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adt2178

文章简介

昆虫社会性是演化生物学的重要研究课题，表现为亲代抚育、群体分工与繁殖分化，以膜翅目（蚂蚁、蜜蜂等）研究最为深入。蜚蠊目（如白蚁）虽独立演化出社会性且起源更早，却长期未受同等关注。值得注意的是，蜚蠊目昆虫的社会性与食性转变（由杂食转为木食）高度同步，使其成为探究社会性起源的独特材料。本研究对比分析具双亲抚育的木食性蟑螂与具利他行为的白蚁，系统揭示社会性演化驱动因素，绘制了从独居杂食蟑螂到不同社会层级白蚁的基因演化图谱。真迈生物SURFSeq 5000平台为本研究提供了高质量的RNA-seq测序支持。

02

英文题目：Proteasome-guided haem signalling axis contributes to T cell exhaustion

中文题目：蛋白酶体介导的血红素信号轴调控T细胞终末耗竭

期刊名：Nature (IF:48.5)

发表年份：2026

作者单位：中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）

DOI号：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10250-y

文章简介

T细胞耗竭是CAR-T和免疫检查点抑制剂等肿瘤免疫治疗的主要瓶颈，表现为效应功能丧失、抑制性受体高表达及干细胞特性消退。近年研究显示，耗竭T细胞内去极化线粒体异常累积且线粒体自噬受损，这些功能失调的线粒体通过影响代谢和转录重编程加速终末分化，但其深层机制尚不明确。本研究发现，耗竭CD8⁺ T细胞因去极化线粒体累积而增强蛋白酶体活性，导致线粒体蛋白选择性降解和调节性血红素释放，后者破坏BACH2介导的转录调控，加剧耗竭并损害干性。抑制调节性血红素核输入可阻止BACH2降解，增强抗原特异性T细胞抗肿瘤效果。在CAR-T细胞制备中使用蛋白酶体抑制剂硼替佐米，可有效防止T细胞耗竭并提高疗效。真迈生物SURFSeq 5000平台为本研究提供了高质量的scRNA-seq测序支持。

03

英文题目：Whole-genome duplication shaped cell-type evolution in the vertebrate brain

中文题目：全基因组复制塑造了脊椎动物大脑的细胞类型演化

期刊名：Nature (IF:48.5)

发表年份：2026

作者单位：牛津大学、厦门大学生科院

DOI号：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10629-x

文章简介

脊椎动物以脊柱、神经嵴、内骨骼及高度复杂的脑结构（端脑、间脑、小脑等）标志着生命演化的重大跃迁。全基因组复制(WGD)被视为器官复杂化的关键诱因，但其在脑细胞类型演化中的贡献尚不明确。本研究通过对人、小鼠、蜥蜴、七鳃鳗和文昌鱼5种不同脊索动物大脑细胞类型演化开展了系统比较分析，发现WGD保留基因(ohnologues)不仅驱动早期脑细胞多样化，更在数亿年间持续塑造不同类群的特异细胞类型、脑区身份及亚型分化。该研究为WGD驱动脊椎动物复杂性提供了新证据，并为“新细胞类型起源”提供了细胞与基因组层面的可检验框架。真迈生物SURFSeq 5000平台为本研究提供了高质量的scRNA-seq测序支持。

04

图片来源：Unsplash

英文题目：Targeting ZMIZ1 induces differentiation in acute myeloid leukemia via chromatin remodeling

中文题目：靶向ZMIZ1通过染色质重塑诱导急性髓系白血病分化

期刊名：Signal Transduction and Targeted Therapy (IF:52.7)

发表年份：2026

作者单位：上海交通大学医学院附属瑞金医院

DOI号：https://doi.org/10.1038/s41392-026-02766-6

文章简介

急性髓系白血病(AML)以分化阻滞为核心致病特征，非APL型AML长期缺乏有效分化治疗方案。本研究通过CRISPR-Cas9筛选，首次揭示ZMIZ1是维持AML分化阻断的关键转录共调节因子。靶向ZMIZ1可破坏其相分离凝聚体及染色质空间结构（增强子-启动子环），诱导白血病终末分化、降低干性并恢复抗肿瘤免疫。研究还开发了靶向ZMIZ1的小分子化合物，在动物模型和类器官中展现出强效治疗潜力，为非APL型AML提供了全新分化治疗靶点与候选药物。真迈生物SURFSeq 5000平台为本研究提供了高质量的Chip-seq测序支持。

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图片来源：Unsplash

英文题目：Hyocholic acids shape neonatal immune tolerance and microbiota assembly

中文题目：猪胆酸塑造新生儿免疫耐受及肠道菌群的建立

期刊名：Cell Metabolism (IF:30.9)

发表年份：2026

作者单位：上海交通大学医学院附属上海市第六人民医院

DOI号：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2026.04.016

文章简介

新生儿从无菌子宫进入充满微生物和抗原的外部环境后，需在生命早期窗口期完成两项看似矛盾的任务：允许肠道菌群定植以塑造免疫，同时抑制过度炎症反应。这种免疫平衡的调控机制长期未被阐明。本研究发现，猪胆酸(HCA)是由胎儿特异性酶CYP3A7合成的第三类初级胆汁酸，在胎粪中占比超50%。HCA通过调控CD4⁺ T细胞分化，促进Treg成熟、抑制Th17形成，重塑免疫平衡，营造低炎症高耐受的肠道微环境，助力共生菌群定植。临床与动物实验证实，新生儿高HCA水平可降低肠道炎症与感染风险，外源性补充亦具保护效应。本研究揭示了生命早期独特的“代谢-微生物”接力调控模式，为理解生命早期免疫发育与疾病预防提供了新视角。真迈生物SURFSeq 5000平台为本研究提供了高质量的scRNA-seq测序支持。

06

图片来源：Unsplash

英文题目：Spatio-DARLIN enables robust and efficient in situ lineage tracing in mice at single-cell resolution

中文题目：Spatio-DARLIN可在单细胞分辨率下对小鼠进行稳健且高效的原位谱系追踪

期刊名：Nature Methods (IF:28.3)

发表年份：2026

作者单位：西湖实验室/西湖大学生命科学学院

DOI号：https://doi.org/10.1038/s41592-026-03151-5

文章简介

每个细胞都承载着谱系来源与空间位置两类关键信息，将二者整合于同一体系，是解析组织发育、稳态维持与病变机制的核心需求。然而，现有技术各有局限：传统谱系示踪可区分的标记数量有限；单细胞测序需将组织解离为悬液，导致空间信息丢失。空间转录组技术虽能绘制组织切片基因表达图谱，但原位、稳定、准确地读取谱系条形码仍是空间谱系示踪的核心难题。本研究建立Spatio-DARLIN方法，将高多样性DARLIN谱系示踪小鼠与测序型空间转录组结合，实现在组织切片中同时获取细胞的克隆来源、转录状态和空间位置三类信息。真迈生物SURFSeq 5000平台为本研究提供了高质量的空间转录组测序支持。