GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒
GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies, PGT-A)是以体外受精-胚胎移植技术(IVF)为基础,结合第三代单分子测序技术和生物信息学分析对植入前胚胎活检细胞进行分子遗传学检测,以评估胚胎染色体异常情况的技术。可一次性检测胚胎所有23对染色体的非整倍体、4Mb及以上的染色体缺失/重复、已知区域的1Mb及以上的染色体缺失/重复。

产品简介

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies, PGT-A)是以体外受精-胚胎移植技术(IVF)为基础,结合第三代单分子测序技术和生物信息学分析对植入前胚胎活检细胞进行分子遗传学检测,以评估胚胎染色体异常情况的技术。可一次性检测胚胎所有23对染色体的非整倍体、4Mb及以上的染色体缺失/重复、已知区域的1Mb及以上的染色体缺失/重复。


什么是PGT-A 

PGT-A是一项在胚胎植入前对其进行分子遗传学检测的技术,用于评估胚胎是否存在染色体数目和结构上的异常,以帮助选择健康的胚胎来进行移植,从而提升试管婴儿的成功率。


为什么选择PGT-A ?

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒

所有女性都有生成染色体异常胚胎的风险,通过试管婴儿的方式获得的胚胎通常有40~60%存在染色体异常的情况,随着女性年龄的增长,染色体异常胚胎比例随之上升,植入的胚胎存在染色体异常是导致试管婴儿失败的主要原因,因此,选择一个健康的胚胎来进行移植对于试管婴儿的成功和提高成功怀孕的机会非常重要。PGT-A就是在植入前对胚胎的全部23对染色体的数目和结构异常进行检测,以帮助筛选出健康的胚胎。已有多个临床研究表明,PGT可显著提升着床率、妊娠率,同时大大降低流产率。


植入前胚胎异常类型:

对于每一个胚胎,PGT-A的检测结果将分为三种类型:整倍体(Euploid)、非整倍体(Aneuploid)、嵌合体(Mosaic),这些检测结果可为胚胎植入的选择提供参考。

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒


真迈生物PGT-A产品检测方案

适用人群:

 女性年龄35岁及以上进行试管婴儿的患者;

 三次以上的试管婴儿植入失败者;

 三次以上自然流产患者;

 生育过染色体异常患儿的夫妇。

检测内容:23对染色体非整倍体;4Mb及以上的染色体缺失/重复;已知的1Mb及以上的染色体缺失/重复

样本类型:胚胎活检细胞

测序平台:GenoCare1600单分子基因测序仪

样本量:16个样本/run

样本周转时间(TAT):约24小时


GenoCare PGT-A检测流程

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒


GenoCare PGT-A测序流程

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒


技术优势

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒


真迈生物PGT-A快速检测试剂盒性能展示


真迈生物革新的PGT-A快速样本制备性能展示:

GenoCare PGT-A快速样本制备体系,无需对活检细胞进行传统的全基因组扩增(Whole Genomic Amplification, WGA),仅需单细胞或少量细胞即可直接裂解建库,规避WGA过程中引入的扩增偏好,在保持检测结果准确度的同时提升染色体异常检测的灵敏度,大大降低检测过程的复杂度及检测成本。


1、通过对比传统二代测序平台测序结果,GenoCare1600平台测序平台仅有极低建库GC bias

绿色标识为采用5个细胞的样本进行MDA扩增8个小时后的质控产物进行NGS常规流程建库,最后通过传统二代测序平台进行测序,以150k为一个bin进行GC bias分析;红色标识为采用5个细胞直接裂解建库,通过GenoCare1600平台测序,以150k为一个bin进行GC bias分析。

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒


2、采用革新的样本制备方法,仅需3h即可完成文库制备,极大节省时间成本,操作简便

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒

注:绿色标识为采用NGS常规流程建库所需时间;红色标识为采用真迈生物PGT-A快速样本制备体系建库所需时间。


胚胎植入前染色体变异检测(PGT-A)部分结果展示(三体检测、小片段CNV检测、嵌合检测)

9号染色体三体

GenoCare胚胎植入前染色体异常检测(PGT-A)试剂盒


1号染色体1.29M缺失

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6号染色体4.77M缺失(20%异常嵌合)

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* 本产品仅供研究目的使用。

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