● 建库耗时短：单个文库构建最短仅需3h。

● 操作简便：革新的样本制备方法，无需全基因组扩增，仅需少量细胞即可快速完成建库，操作简便。

● 低起始量：最低可从单个细胞样本中实现文库构建，节省样本。

● 文库均一性高：无需全基因组扩增，可规避该过程引入的扩增偏好，实现全基因组的均一覆盖。

● 更低成本：自研体系，步骤简化，经济高效。

建库流程比较

真迈GenoCare单细胞文库构建体系，相比市面上主流的单细胞建库体系，可极大缩短建库时间，且操作简便，仅需3.5h即可获得稳定的高质量文库。

常规单细胞构建体系

GenoCare单细胞构建体系

真迈生物自主研发的单细胞文库构建试剂盒，仅需微量细胞通过转座系统技术，无需WGA扩增，无需转管，全程仅需3小时即可完成建库，此方案可规避WGA过程中引入的扩增偏好及转管带来的原始产物的损耗，在保持检测结果准确度的同时提升染色体异常检测的灵敏度，显著降低文库构建过程的复杂度及构建成本。

1、分别以不同样本进行建库，使用GenoCare单细胞文库构建体系的文库GC bias情况

分别以bulk大量细胞gDNA、50cell及5cells、MDA以5个细胞进行0.5h、1h、2h、4h、6h建库，并在GenoCare 1600平台上测序，结果表明以50 cells、5 cells的GC bias与control bulk的情况最为接近，GC bias最低。

注：bulk标识为大量细胞gDNA建库；50cell标识为50个细胞起始建库；5cells标识为5个细胞起始建库；MDA均采用5个细胞进行0.5h、1h、2h、4h、6h建库，并在GenoCare 1600平台上测序。

2、以低起始量细胞为样本，使用真迈GenoCare单细胞文库构建体系的文库质控情况

分别以5/2/1个细胞为起始样本，采用真迈GenoCare单细胞文库构建体系，在低细胞起始量下亦能获得稳定的高质量文库。

注：分别以5 cells/2 cells/1 cell作为建库起始，经labchip质控后，文库片段约为200bp。蓝色标识为5个细胞起始量建库、红色标识为2个细胞起始量建库，红棕色为1个细胞起始量建库。

* 本产品仅供研究目的使用。