● 建库耗时短：单个文库构建仅需1.5h。

● 操作简便：一管式的操作流程，无需纯化即可进行连接反应，整体手动操作时间＜20min。

● 更少样本损失：连接前样本无需纯化，显著减少样本损失，提高文库产量。

● 文库保真度高：无需PCR，可规避该过程引入的扩增偏好，文库保真度较高。

● 更低成本：自研体系，步骤简化，经济高效。

真迈gDNA/cfDNA文库构建体系，相比市面上的主流建库体系，可极大的缩短建库时间，且操作简便，即可获得稳定的高质量文库。

( 1 )50ng起始量gDNA使用GenoCare gDNA文库构建试剂盒的文库质控情况

以gDNA 50ng 作为起始，使用GenoCare专用接头，经LabChip质控后，文库主峰在300bp。

( 2 )3ng起始量cfDNA使用GenoCare cfDNA文库构建试剂盒的文库质控情况

以cfDNA 3ng 作为起始，使用GenoCare专用接头，经LabChip质控后，原cfDNA样本片段在180bp，文库有三个峰，分别为原cfDNA样本峰180bp，单接头峰250bp，双接头峰300bp。结果显示，真迈样品处理体系的连接效率平均91%；样品回收利用效率80%。

注：图中鲜红色为原cfDNA样本，暗红色为对比厂家产品，蓝色为真迈GenoCare cfDNA文库构建试剂盒的结果。

* 本产品仅供研究目的使用。